Что такое углеводородное сырье: определение

Углеводородное сырьё

sh: 1: –format=html: not found

Недра Казахстана содержат более 90 видов полезных ископаемых, что обусловлено исключительно удачным территориальным расположением страны, включающей разнообразие геологических структур, горных пород с длительным периодом формирования от древних архейских образований до молодых четвертичных отложений.

Разнообразие геологического строения территории предопределило размещение основных видов полезных ископаемых по регионам Казахстана, которое выглядит следующим образом:

Северный Казахстан представляет главную сырьевую базу алюминиевой и золоторудной промышленности, является основным железорудным регионом страны.

Здесь расположены крупные запасы никель-кобальтовых, оловянно-танталовых и титан-циркониевых руд, освоение которых ожидается в ближайшие годы и крупнейшее в СНГ месторождение хризотил-асбеста, разработка которого ведется со средины прошлого столетия.

Ждет своего часа уникальное месторождение технических алмазов. Начата разработка уникального по содержанию цинка месторождения Шаймерден.

Сырьевая база здесь представлена высококачественными магнетитовыми рудами и крупными скоплениями бурожелезняковыми руд, запасы которых исчисляются миллиардами тонн.

Восточный Казахстан является основной провинцией по добыче полиметаллических руд.

Высокая эффективность разработки полиметаллических месторождений, расположенных в Рудном Алтае, достигается благодаря комплексному использованию руд, с извлечением свинца, цинка, меди, золота, платиноидов и редких элементов.

На долю Восточного Казахстана приходится более 40% балансовых запасов золота. В последние годы разведаны и вовлечены в разработку крупные запасы титановых руд.

Центральный Казахстан является основным поставщиком меди и марганца в Республике. Здесь расположены главные угольные бассейны страны, значительные запасы вольфрам-молибденовых и свинцово-цинковых руд с основными запасами высококачественных коксующихся и энергетических углей.

Южный Казахстан располагает уникальной сырьевой базой урановой промышленности с месторождениями, разрабатываемыми высокотехнологичным способом подземного выщелачивания, является основной сырьевой базой фосфатного сырья.

Западный Казахстан — кладовая нефтяных и газовых ресурсов, солей калия и бора, высококачественных хромитов.

Углеводородное сырье (УВС)

Углеводородное сырье – основными компонентами промышленной органической химии являются углеводороды. Они представляют собой углеводородное сырье, которое становится основой для получения производных составляющих углеводородов. Также углеводородным сырьем считают углеводороды природного происхождения и продукты, прошедшие процесс переработки.

При типировании к углеводородному сырью относят следующие вещества: 1. Нефть представляет собой комбинацию углеводородов в различных пропорциях, является полезным ископаемым. Физическими признаками являются жидкое состояние, маслянистость, специфичный запах, горючесть. Относится к ископаемым, находящимся в осадочных породах.

Цвет нефти может различаться от грязно-коричневого до чисто черного, при этом встречаются месторождения с бесцветной или ярко-зеленой жидкостью. Запах может варьироваться от приятного до насыщенно-тяжелого. Физические показатели нефти определяются наличием в ее составе примесей азота, серы или кислорода, остающихся в масле и нефтяном остатке.

С конца ХХ века и до настоящего момента нефть считается ключевым полезным ископаемы, имеющим определяющую роль в экономике и производстве. 2. Природный газ представляет собой комбинацию газов, зародившуюся в недрах планеты, считается полезным ископаемым.

Газ находится в газообразном состоянии при разработке пластовых залежей или нефтегазовых месторождений, в жидком состоянии при растворении в нефти или воде. При нормальных условиях (температура 20 градусов по шкале Цельсия и давлении 1 01,325 кПа) находится в газообразном состоянии, может редко встречаться в виде кристаллических образований.

Природный газ был впервые выделен химиками в 1813-ом году, полученный газ был идентичен по составу болотному газу с химической формулой записи СН4.

3. Газовый конденсат — жидкая смесь углеводородов, получаемая из природного газа при разработке газоносных месторождений.

При разработке нефтяных месторождений давление снижается до 4 Мпа, от газа отделяются углеводороды С5 и газы, относящиеся к метаново-бутановой фракции. Процентное содержание в кубометре газа может составлять 700 см кубических. При последующем снижении давления процент газового конденсата снижается, и он становится недоступен для разработки. Углеводороды С3 и выше добываются для дальнейшего использования, более простые элементы закачиваются обратно.

Миграция нефти

Когда толщи, заключающие пористые пласты, под действием тектонических процессов теряли горизонтальное положение и становились наклонными или изогнутыми в складки, нефть, вследствие своего малого удельного веса, а также гидравлических и других причин, устремлялась из пониженных участков вверх, к зонам наивысшего поднятия. Пути и направления миграции нефти и образование месторождений определяются тектоническими процессами. Нефть может перемещаться как по заключающим её пористым породам, так и по тектоническим трещинам, секущим содержащие нефть породы. Различают два рода миграции: внутри- пластовую и трещинную. Некоторые геологи полагают, что нефть мигрирует на малые расстояния, другие допускают миграцию её на большие расстояния, измеряемые десятками и сотнями километров. Различны мнения также и по вопросу о том, в каком состоянии мигрирует нефть — в виде жидкости или в виде газа. Советским учёным М. А. Капелюшниковым экспериментально показано, что при наличии газа и достаточного давления нефть можно перевести в газовую фазу и получить из пористой среды даже плёночную и капиллярную нефть, которую обычными способами извлекать не удаётся. Эти исследования подтверждают вероятность миграции нефти также и в газовом состоянии и выделение её при пониженном давлении в пласте в виде жидкости.

Нефтеносные породы и скопления нефти

Заключающие нефть породы обладают сравнительно высокой пористостью и достаточной для её извлечения проницаемостью. Породы, допускающие свободное перемещение и накопление в них жидкостей и газов, называются коллекторами. Пористость коллекторов зависит от степени отсортированности зёрен, их формы и укладки, а также и от наличия цемента.

Проницаемость определяется размером пор и их сообщаемостью. Главнейшими коллекторами нефти являются пески, песчаники, конгломераты, доломиты, известняки и другие хорошо проницаемые горные породы, заключённые среди таких слабопроницаемых пород, как глины или гипсы.

При благоприятных условиях коллекторы могут быть трещиноватые метаморфические и изверженные породы, находящиеся в соседстве с осадочными нефтеносными породами.

Часто нефтяная залежь занимает лишь часть коллектора и поэтому в зависимости от характера пористости и степени цементации породы (гетерогенности залежи) обнаруживается различная степень насыщенности нефтью отдельных её участков в пределах самой залежи. Иногда этой причиной обусловливается наличие непродуктивных участков залежи.

Обычно нефть в залежи сопровождается водой, которая ограничивает залежь вниз по падению слоёв либо по всей её подошве. Кроме того, в каждой залежи нефти вместе с ней находится т. н. плёночная, или остаточная вода, обволакивающая частицы пород (песков) и стенки пор. В случае выклинивания пород коллектора или обрезания его сбросами, надвигами и т п.

дизъюнктивными нарушениями залежь может либо целиком, либо частично ограничиваться слабопроницаемыми породами. В верхних частях нефтяной залежи иногда сосредоточивается газ (т. н. «газовая шапка»). Дебит скважин, помимо физических свойств коллектора, его мощности и насыщения, определяется давлением растворённого в нефти газа и краевых вод.

При добыче нефти скважинами не удаётся целиком извлечь всю нефть из залежи, значительное количество её остаётся в недрах земной коры (см. Нефтеотдача и Нефтедобыча). Для более полного извлечения нефти применяются специальные приёмы, из которых большое значение имеет метод заводнения (законтурного, внутриконтурного, очагового) .

Нефть в залежи находится под давлением (упругого расширения и/или краевой воды и/или газа, как расстворенного так и газовой шапки) вследствие чего вскрытие залежи, особенно первыми скважинами, сопровождается риском газонефтепроявлений (очень редко фонтанными выбросами нефти). Весьма продолжительное время (со 2-й половины XIX в.

) геологи полагали, что нефтяные залежи приурочиваются почти исключительно к антиклинальным складкам, и только в 1911 И. М. Губкиным был открыт в Майкопском районе новый тип залежи, приуроченной к аллювиальным пескам и получившей название «рукавообразной». Спустя более 10 лет подобные залежи были обнаружены в США.

Дальнейшее развитие разведочных работ в СССР и в США завершилось открытием залежей, связанных с соляными куполами, приподнимающими, а иногда и протыкающими осадочные толщи.

Изучение нефтяных месторождений показало, что образование нефтяных залежей обусловлено различными структурными формами изгибов пластов, стратиграфическими соотношениями свит и литологическими особенностями пород. Предложено несколько классификаций месторождений и залежей нефти. Нефтяные месторождения различаются друг от друга по типу структурных форм и условиям их образования. Залежи нефти и газа различаются друг от друга по формам ловушек-коллекторов и по условиям образования в них скоплений нефти…

Аналитика

Официальный курс — 384,20 тенге за доллар США

Аналитика

Официальный курс — 380,44 тенге за доллар США.

Аналитика

Официальный курс — 375,15 тенге за доллар США

Аналитика

В список вошли представители квазигосударственного сектора

Экономика

В 2018 году реализовано 46 проектов на 21 млрд тенге

Аналитика

Сроки строительства нового – четверного – нефтеперерабатывающего завода перенесены на неопределенный срок.

Аналитика

Официальный курс — 373,56 тенге за доллар США

В стране

Министр энергетики Казахстана Канат Бозумбаев ответил на вопрос, возможно ли разделение министерства на два, с передачей второму функций в сфере экологии, передает корреспондент NUR.KZ.

Экономика

В этом году увеличен объем международного транзита газа до 90 млрд кубометров, рост к 2017 году составит 6,4%.

Экономика

К примеру, экспорт нефти к концу года составит 71,5 млн тонн.

• ‹
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5
• 6
• 7
• 8
• …
• 30
• 31
• ›

Источник: https://nedra.kz/pi/uvs?ob=5&articles=1&posts=21

Углеводороды, виды и их классификация

Углеводороды – это органические соединения, состоящие из атомов углерода и водорода. Они служат фундаментальной основой органической химии

Углеводороды

Классификация и виды углеводородов

Предельные (насыщенные) ациклические углеводороды

Непредельные (ненасыщенные) ациклические углеводороды

Алициклические углеводороды

Ароматические углеводороды

Углеводороды:

Углеводороды – это органические соединения, состоящие из атомов углерода и водорода. Углеводороды служат фундаментальной основой органической химии – молекулы любых других органических соединений рассматривают как их производные.

Если в углеводороде один или несколько атомов водорода замещён на другой атом или группу атомов, называемую функциональной группой, то данное соединение называется производным углеводорода.

Атом углерода имеет 4 электрона на внешней оболочке, а потому способен образовывать четыре химические связи с другими атомами. Поэтому атом углерода является стабильным только в том случае, если все из этих связей – все четыре связи используются.

Существует огромное количество совершенно различных соединений углеводородов, которые различаются количеством атомов углерода и водорода, строением углеродного скелета и типом связей между атомами.

Большинство углеводородов в природе Земли встречаются в сырой нефти. Кроме того, основными источниками углеводородов являются природный газ, сланцевый газ, попутный нефтяной газ, горючие сланцы, уголь, торф.

Классификация и виды углеводородов:

При систематизации (классификации) углеводородов принимают во внимание строение углеродного скелета и тип связей, соединяющих атомы углерода.

В зависимости от строения углеродного скелета углеводороды подразделяют на ациклические и карбоциклические.

Ациклические соединения (ациклические углеводороды) – класс органических соединений, в молекулах которых отсутствуют циклы (кольца), и все атомы углерода соединены между собой в прямые или разветвлённые (открытые) цепи.

Ациклические соединения также в литературе называются алифатическими соединениями.

Карбоциклические соединения (карбоциклические углеводороды) – класс органических соединений, характеризующихся наличием колец (циклов) из атомов углерода. Карбоциклические соединения отличаются от гетероциклических соединений отсутствием в кольцах каких-либо других атомов, помимо атомов углерода.

В зависимости от кратности углерод-углеродных связей ациклические углеводороды подразделяют на предельные (алканы) и непредельные (алкены, алкины, диены) углеводороды. Предельные ациклические углеводороды также называются насыщенными, а непредельные – ненасыщенными.

В свою очередь циклические углеводороды в зависимости от кратности углерод-углеродных связей подразделяются на алициклические (циклоалканы, циклоалкены, циклоалкины) и ароматические (арены) углеводороды.

Предельные (насыщенные) ациклические углеводороды:

Алканы (также именуемые насыщенные углеводороды, предельные углеводороды, парафины) – ациклические углеводороды линейного или разветвлённого строения, содержащие только простые (одиночные) связи между атомами углерода и образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n+2.

Насыщенными алканы называются потому, что они содержат максимально возможное число атомов водорода для заданного числа атомов углерода.

Каждый атом углерода в молекулах алканов находится в состоянии sp3-гибридизации – все 4 гибридные орбитали атома углерода  идентичны по форме и энергии, 4 связи направлены в вершины тетраэдра под углами 109°28′. Связи C-C представляют собой σ-связи, отличающиеся низкой полярностью и поляризуемостью. Длина связи C-C составляет 0,154 нм, длина связи C-H – 0,1087 нм.

Алканы образуют гомологический ряд, также называемый рядом метана. К алканам относятся: метан CH4, этан C2H6, пропан C3H8, бутан C4H10, пентан C5H12, гексан C6H14, гептан C7H16, октан C8H18, нонан C9H20, декан C10H22 и т.д., которые имеют формулу CnH2n+2.  Алкан с самой длинной цепью – нонаконтатриктан C390H782.

Алканы, число атомов углерода в которых больше трёх, имеют изомеры. Изомерия предельных углеводородов обусловлена простейшим видом структурной изомерии – изомерией углеродного скелета, а начиная с гептана – также оптической изомерией. С ростом числа атомов углерода в молекуле количество изомеров быстро возрастает.

Непредельные (ненасыщенные) ациклические углеводороды:

Алкены (также именуемые олефины, этиленовые углеводороды) – ациклические непредельные углеводороды, содержащие одну двойную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n.

Атомы углерода при двойной связи находятся в состоянии sp² гибридизации и имеют валентный угол 120°. Связи C=C представляют собой π-связи. Длина связи C=C составляет 0,134 нм.

По номенклатуре IUPAC названия алкенов образуются от названий соответствующих алканов заменой суффикса «-ан» на «-ен»; положение двойной связи указывается арабской цифрой.

Алкены образуют гомологический ряд, также называемый рядом этилена. К алкенам относятся: этен (этилен) C2H4, пропен (пропилен) C3H6, бутен (бутилен) C4H8, пентен C5H10, гексен C6H12, гептен C7H14, октен C8H16, нонен C9H18, децен C10H20 и т.д., которые имеют формулу CnH2n.

Алкены, число атомов углерода в которых больше двух (т.е. кроме этилена), имеют изомеры. Для алкенов характерны изомерия углеродного скелета, положения двойной связи, межклассовая и геометрическая (пространственная). С ростом числа атомов углерода в молекуле количество изомеров быстро возрастает.

Алкины (также именуемые ацетиленовые углеводороды) – ациклические непредельные углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2.

Атомы углерода при тройной связи находятся в состоянии sp-гибридизации и имеют валентный плоский угол 180°. Таким образом у алкинов связь С≡С линейна (угол 180°) и находится в одной плоскости. Связи C≡C образованы одной σ-связью и двумя π-связями. Длина связи C≡C составляет 0,121 нм.

По номенклатуре IUPAC названия алкинов образуются от названий соответствующих алканов заменой суффикса «-ан» на «-ин»; положение тройной связи указывается арабскими цифрами.

Алкины образуют гомологический ряд, также называемый рядом ацетилена. К алкинам относятся: этин (ацетилен) C2H2, пропин C3H4, бутин C4H6, пентин C5H8, гексин C6H10, гептин C7H12, октин C8H14, нонин C9H16, децин C10H18 и т.д., которые имеют формулу CnH2n-2.

Алкины, число атомов углерода в которых больше трех (т.е. кроме ацетилена и пропина), имеют изомеры. Для алкинов характерны изомерия углеродного скелета, положения тройной связи и межклассовая. С ростом числа атомов углерода в молекуле количество изомеров быстро возрастает.

Диены (именуемые также алкадиены) – ациклические непредельные углеводороды, содержащие две двойных связи между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2.

В зависимости от взаимного расположения кратных связей, диены подразделяются на три группы:

– сопряжённые диены, в которых двойные связи разделены одинарной (1,3-диены)

– аллены с кумулированными двойными связями (1,2-диены)

– диены с изолированными двойными связями, в которых двойные связи разделены несколькими одинарными.

По номенклатуре IUPAC названия диенов образуются от названий соответствующих алканов заменой суффикса «-ан» на «-диен»; положение двух двойных связей указывается двумя арабскими цифрами.

Атомы углерода при двойной связи находятся в состоянии sp² гибридизации. Связи C=C представляют собой π-связи. В сопряженных диенах длина связи C=C составляет 0,137 нм,  а C-C – 0,146 нм.

Диены образуют гомологический ряд. К диенам относятся: пропадиен (С3Н4), бутадиен (С4Н6), пентадиен (С5Н8), гексадиен (С6Н10), гептадиен (С7Н12), октадиен (С8Н14), нонадиен (С9Н16), декадиен (С10Н18) и т.д., которые имеют формулу CnH2n-2.

Диены, число атомов углерода в которых больше четырех (т.е. кроме пропадиена и бутадиена), имеют изомеры. Для диенов характерны изомерия углеродного скелета, положения двойной связи, межклассовая и геометрическая (пространственная, цис-транс-изомерия). С ростом числа атомов углерода в молекуле количество изомеров быстро возрастает.

Алициклические углеводороды:

Алициклические углеводороды – циклические углеводороды, молекулы которых содержат замкнутые кольца из атомов углерода (но не имеющие ароматического кольца), которые являются частично или полностью насыщенными. Алициклические соединения классифицируют по числу атомов в кольце, по числу колец, по наличию или отсутствию кратных связей.

К алициклическим углеводородам относятся циклоалканы, циклоалкены, циклоалкины.

Алициклические углеводороды имеют изомеры. Для них характерны изомерия углеродного скелета (кольца и боковых цепей), положения заместителей в цепи, положения двойной или тройной связи, межклассовая и геометрическая (пространственная, оптическая, цис-транс-изомерия, конформационная). С ростом числа атомов углерода в молекуле количество изомеров быстро возрастает.

Циклоалканы (именуемые также полиметиленовые углеводороды, нафтены, цикланы, циклопарафины) – насыщенные алициклические углеводороды, имеющие циклическое строение (т.е. имеющие замкнутое кольцо атомов углерода), содержащие только простые (одиночные) связи между атомами углерода и образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n (n⩾3).

По номенклатуре IUPAC названия циклоалканов образуются от названий соответствующих алканов добавлением приставки «цикло-».

Атомы углерода при С-С связи находятся в состоянии sp3 гибридизации.

Циклоалканы образуют гомологический ряд. К циклоалканам относятся: циклопропан C3H6, циклобутан C4H8, циклопентан C5H10, циклогексан C6H12, циклогептан C7H14, циклооктан C8H16, циклононан C9H18, циклодекан C10H20 и т.д., которые имеют формулу CnH2n.

Циклоалкены (также именуемые циклоолефины) – ненасыщенные алициклические углеводороды, имеющие циклическое строение (т.е. имеющие замкнутое кольцо атомов углерода), содержащие одну двойную связь между атомами углерода и образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2 (n⩾3).

По номенклатуре IUPAC названия циклоалкенов образуются от названий соответствующих алкенов добавлением приставки «цикло-».

Циклоалкены образуют гомологический ряд. К циклоалкенам относятся: циклопропен C3H4, циклобутен C4H6, циклопентен C5H8, циклогексен C6H10, циклогептен C7H12 и т.д., которые имеют формулу CnH2n-2.

Циклоалкины – ненасыщенные алициклические углеводороды, имеющие циклическое строение (т.е. имеющие замкнутое кольцо атомов углерода), содержащие одну тройную связь между атомами углерода и образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n-4 (n⩾5).

По номенклатуре IUPAC названия циклоалкинов образуются от названий соответствующих алкинов добавлением приставки «цикло-».

Циклоалкины образуют гомологический ряд. К циклоалкинам относятся: циклопентин C5H6, циклогексин C6H8, циклогептин C7H10 и т.д., которые имеют формулу CnH2n-4.

Ароматические углеводороды:

Ароматические углеводороды (арены) – циклические углеводороды, которые имеют в своём составе ароматическую систему.

Ароматическая система – это электронная система молекулы, содержащая (в кольце), в соответствии с правилом Хюккеля,  4n+2 электронов (где n = 0, 1, 2, …).

Различают бензоидные (арены и структурные производные аренов, которые содержат бензольные ядра) и небензоидные (все остальные) ароматические углеводороды.

Состав аренов с одним бензольным кольцом отвечает общей формуле  CnH2n-6 (n⩾6).

Атомы углерода в бензольном кольце находятся в состоянии sp2 гибридизации и имеют валентный угол 120°. Каждый атом углерода образует 3 σ-связи. Бензольное кольцо имеет плоскую форму и образуют шестигранник.

У каждого атома есть негибридная р-обиталь, на которой находится неспаренный электрон. Эта орбиталь перпендикулярна плоскости и поэтому все 6 π-электронов образует единую π-электронную систему.

Длина связи между атомами углерода в бензольном кольце составляет 0,139 нм.

Ароматические углеводороды имеют множество изомеров.

Примечание: © Фото https://www.pexels.com, https://pixabay.com

Еще технологии…

карта сайта

Источник: https://xn--80aaafltebbc3auk2aepkhr3ewjpa.xn--p1ai/uglevodorodyi-ih-klassifikatsiya/

Природные источники углеводородов, их нахождение и переработка

1001student.ru > Химия > Природные источники углеводородов, их нахождение и переработка

Благодаря кроссвордам или докладам школьников легко можно назвать, какие главные природные источники углеводородов вам известны. Добываемые вещества являются сложными органическими соединениями, состоящими из атомов углерода, водорода и примесей. Благодаря своей химической структуре, они содержат в себе большое количество энергии, используемой человечеством.

Основные источники недр земли

Кратко природные источники углеводородов являются основным сырьем, используемым в промышленности в качестве составляющих энергоносителей.

Нахождение их месторождений ведется на основании сообщений, поступающих от геологоразведочных экспедиций.

Для закрепления материала и составления конспектов по теме «Какие главные источники углеводородов вам известны», удобно воспользоваться таблицей:

Некоторые природные углеводороды используются сразу после их нахождения. Другие подвергаются предварительной переработке.

Природный газ и его преимущества

Присутствующие в природном газе углеводороды имеют низкую молекулярную массу. Количество метана в общем объеме газообразного вещества содержится в пределах 80−97%. Если перечислить все остальные компоненты, список будет следующий:

• бутан;
• пропан;
• этан;
• азот;
• вода;
• СО2 ;
• Н2S .

К преимуществу такого вида топлива относится его высокая калорийность. По этому показателю он превосходит даже нефть. Среди других преимуществ газа следует отметить его легкую транспортировку и высокую экономичность.

Сферы использования вещества:

1. Топливо для промышленности и частного использования.
2. Сырье для химической отрасли.
3. Производство уксусной кислоты, пластмассы, красителей.
4. Изготовления медикаментов.

Если в веществе присутствует большое количество метана, такой газ называется бедным или тощим. При наличии увеличенного процента тяжелых углеводородов — носит название жирного.

Попутное нефтяное топливо

Попутный нефтяной газ содержится в нефти. Здесь углеводороды находятся в растворенном виде. При этом содержание метана в нем небольшое. Больше наблюдается присутствие бутана и пропана. Основная масса добычи такого газа приходится на Россию и США. Наибольший его источник находится в Новом Уренгое.

При вскрытии нефтяных месторождений растворенный газ содержится в верхней части. Он формирует на поверхности пласта нефти шапку, которая начинает фонтанировать при вскрытии земляного покрова. Нефтяной газ является ценным продуктом. Использоваться он может только в переработанном виде, поскольку содержит в себе много пыли и грунта.

Очищенное сырье нашло применение в химической и фармацевтической промышленности. Кроме того, оно является ценным топливом.

Важное полезное ископаемое нефть

На вид она представляет собой маслянистую жидкость, имеющую своеобразный запах. Углеводородная смесь легко возгорается, имеет цвета разных оттенков. Среди них есть светлые, черные и тёмно-коричневые. В состав нефти входят различные примеси:

• азотосодержащие;
• серосодержащие;
• кислородосодержащие.

Кроме того, присутствуют ароматические углеводороды. Разнообразие примесей влияет на цвет и запах нефти.

Ее залегание в недрах земли возможно на глубине от нескольких метров до 6 км. В мире нефть называется «черным золотом» из-за большой ее потребности. Изменение цены на такое сырье угрожает стабильности мировой экономики. После ее переработки образуется ряд горючих топливных смесей, находящих применение в широких промышленных сферах.

Каменный уголь

Этот топливно-энергетический ресурс занимает второе место по значимости после нефти. Добыча его ведется в каменноугольных бассейнах. Такой углеводородный состав образовался под землей за многие миллионы лет. Формирование его происходило за счет сдавливания остатков древесных пород при высокой температуре и без присутствия кислорода.

Каменный уголь является доступным сырьем для многих отраслей промышленности. В первую очередь это касается производства электрической энергии. На основании проведенных расчетов имеется информация, что ресурсы недр земли содержат большое количество таких углеводородов. Их при современной добыче должно хватить на 270 лет.

Горючие сланцы

По своей структуре горючие сланцы — это осадочная порода, сформированная из органических и минеральных составляющих. В разрезе углеводородное топливо имеет многослойное строение. Вещество под внешним воздействием распадается на тонкие пластины. Горючие сланцы бывают черного, оливкового, серого, желтого и коричневого цвета.

Органическая составляющая сланцев представлена керогеном. Со стороны вещество напоминает смолу. В действительности это разновидность нефти, которая образуется после нагревания вещества. При этом «черное золото» начинает выделяться из керогена. В горючих сланцах только органическая часть возгорается при поднесении пламени, что сопровождается выделением дыма.

Месторождения с горючими сланцами разрабатываются на небольшую глубину до 80- 200 метров. При этом углеводородов, содержащихся в форме сланцев, значительно больше чем нефти. Однако стоимость их переработки высокая. По этой причине горючие сланцы пока еще являются альтернативным источником энергии.

Рыхлая порода торф

Углеводороды в виде рыхлой породы встречаются на болотах. Образуются они в результате гниения растительности. Мягкая масса под названием торф имеет разные цвета. В ней часто встречаются неперегнившие составляющие в виде остатков древесины. Присутствуют корни деревьев, кустарников или мхов.

Добыча торфа не сопровождается особыми сложностями. Располагается он на поверхности земли или в глубине нескольких десятков метров. Под воздействием давления при глубоком залегании торф превращается в бурый уголь.

Торф по своей природе состоит из минеральных и органических составляющих. В процентном содержании они распределяются поровну. Присутствие минеральных компонентов формируют такое понятие, как зольность топлива. Органика представлена перегноем или гумусом. Отличительной особенностью торфа является высокая степень его влажности. Она составляет до 95%.

Переработки «черного золота»

Поскольку нефть представляет собой многокомпонентную смесь, ее подвергают процессу переработки. Осуществляется это путем ее нагревания. Более летучие составляющие выпариваются первыми. Затем подходит очередь для компонентов с увеличенной температурой кипения. При этом происходит разделение нефти на фракции:

• ректификационные газы;
• бензиновую;
• лигроиновую;
• керосиновую;
• дизельную;
• мазут.

Эта стадия называется первичной. Получаемое топливо еще не отвечает нужным стандартам качества. Для этой цели проводится вторичная переработка нефтепродуктов. Называется она крекингом. После ее окончания качество выходящих фракций значительно повышается. В первую очередь это касается бензина и дизельного топлива.

Процесс коксования

Переработке подвергается и каменный уголь. Этот процесс называется коксованием. Сопровождается он выделением 4 фракций:

1. Кокса. Представляет собой чистый углерод. Имеет твердую структуру.
2. Каменноугольная смола. Фракция содержит множество ароматических компонентов. В нее входит бензол, нафталин, фенол.
3. Аммиачная вода. Аммиак с водой являются основными составляющими фракции. Кроме них, присутствуют сероводород, фенол и ряд других компонентов.
4. Коксовый газ. Сюда входят метан, водород, углекислый газ.

Из всех добываемых углеводородов только торф является возобновляемым источником. Все остальные ресурсы постепенно исчерпываются. Связано это с тем, что на их образование требуются многие миллионы лет, поэтому использование природных залежей должно быть рациональным.

Источник: https://1001student.ru/himiya/prirodnye-istochniki-uglevodorodov-ih-nahozhdenie-i-pererabotka.html

4.2.3. Природные источники углеводородов, их переработка

Нефть представляет собой многокомпонентную смесь различных веществ преимущественно углеводородов. Данные компоненты  отличаются друг от друга по температурам кипения.

В связи с этим, если нагревать нефть, то сначала из нее будут улетучиваться наиболее легкокипящие компоненты, затем соединения с более высокой температурой кипения и т.д.

На данном явлении основана первичная переработка нефти, заключающаяся в перегонке (ректификации) нефти.

Данный процесс называют первичным, поскольку предполагается, что при его протекании не происходят химические превращения веществ, а нефть лишь разделяется на фракции с различными температурами кипения. Ниже представлена принципиальная схема ректификационной колонны с кратким описанием самого процесса перегонки:

Перед процессом ректификации нефть специальным образом подготавливают, а именно, избавляют от примесной воды с растворенными в ней солями и от твердых механических примесей. Подготовленная таким образом нефть поступает в трубчатую печь, где нагревается до высокой температуры (320-350 оС).

После нагревания в трубчатой печи нефть, обладающая высокой температурой, поступает в нижнюю часть ректификационной колонны, где происходит испарение отдельных фракций и подъем их паров вверх по ректификационной колонне. Чем выше находится участок ректификационной колонны, тем его температура ниже.

Таким образом, на разной высоте отбирают следующие фракции:

1) ректификационные газы (отбирают в самой верхней части колонны, в связи с чем их температура кипения не превышает 40 оС);

2) бензиновая фракция (температуры кипения от 35 до 200 оС);

3) лигроиновая фракция (температуры кипения от 150 до 250 оС);

4) керосиновая фракция (температуры кипения от 190 до 300 оС);

5) дизельную фракцию (температуры кипения от 200 до 300 оС);

6) мазут (температуры кипения более 350 оС).

Следует отметить, что средние фракции, выделяемые при ректификации нефти, не удовлетворяют стандартам, предъявляемым к качествам топлив. Кроме того, в результате перегонки нефти образуется немалое количество мазута — далеко не самого востребованного продукта.

В связи с этим после первичной переработки нефти стоит задача повышения выхода более дорогих, в частности, бензиновых фракций, а также повышения качества этих фракций.

Эти задачи решаются с применением различных процессов вторичной переработки нефти, например, таких как крекинг и риформинг.

Следует отметить, что количество процессов, используемых при вторичной переработке нефти, значительно больше, и мы затрагиваем лишь одни из основных. Давайте теперь разберемся, в чем же заключается смысл этих процессов.

Крекинг (термический или каталитический)

Данный процесс предназначен для повышения выхода бензиновой фракции. Для этой цели тяжелые фракции, например, мазут подвергают сильному нагреванию чаще всего в присутствии катализатора.

В результате такого воздействия длинноцепочечные молекулы, входящие в состав тяжелых фракций, рвутся и образуются углеводороды с меньшей молекулярной массой.

Фактически это приводит к дополнительному выходу более ценной, чем исходный мазут, бензиновой фракции. Химическую суть данного процесса отражает уравнение:

Риформинг

Данный процесс выполняет задачу улучшения качества бензиновой фракции, в частности повышения ее детонационной устойчивости (октанового числа). Именно эта характеристика бензинов указывается на бензозаправках (92-й, 95-й, 98-й бензин и т.д.).

В результате процесса риформинга повышается доля ароматических углеводородов в бензиновой фракции, имеющих среди прочих углеводородов одни из самых высоких октановых чисел.

Достигается такое увеличение доли ароматических углеводородов в основном в результате протекания при процессе риформинга реакций дегидроциклизации.

Например, при достаточно сильном нагревании н-гексана в присутствии платинового катализатора он превращается в бензол, а н-гептан аналогичным образом — в толуол:

Переработка каменного угля

Основным способом переработки каменного угля является коксование. Коксованием угля называют процесс, при котором уголь нагревают без доступа воздуха. При этом в результате такого нагревания из угля выделяют четыре основных продукта:

1) Кокс 

Твердая субстанция, представляющая собой практически чистый углерод.

2) Каменноугольная смола

Содержит большое количество разнообразных преимущественно ароматических соединений, таких как бензол его гомологи, фенолы, ароматические спирты, нафталин, гомологи нафталина и т.д.;

3) Аммиачная вода

Несмотря на свое название данная фракция, помимо аммиака и воды, содержит также фенол, сероводород и некоторые другие соединения.

4) Коксовый газ

Основными компонентами коксового газа являются водород, метан, углекислый газ, азот, этилен и т.д.

Источник: https://scienceforyou.ru/teorija-dlja-podgotovki-k-egje/prirodnye-istochniki-uglevodorodov-i-ih-pererabotka

Понятия и термины, используемые при налогообложении добычи углеводородного сырья

Энциклопедия МИП » Налоговое право » Общие положения » Понятия и термины, используемые при налогообложении добычи углеводородного сырья

Под углеводородным сырьем в законодательстве понимаются такие полезные ископаемые, как нефть и газ.

Для добычи таких полезных ископаемых, как нефть и газ, их реализации и использования в коммерческих целях применяются особые нормы налогового законодательства. В том числе и особые термины, понятия, определения.

Поскольку углеводородное сырье является одним из основных источников поступления средств в бюджет государства, то к их добыче и реализации применяются особые нормы налогообложения, которые прописываются в основных направлениях налоговой политики России.

Так, для того, чтобы популяризировать добычу углеводородного сырья из малых источников (следует понимать, как небольших месторождений), вводится пониженный коэффициент на добычу и реализацию нефти и газа.

А в крупных месторождениях с целью восполнения ресурсов вводится понятие «каникул», когда реализация прекращается на некоторый период.

В налоговой сфере это означает освобождение от уплаты налогов и сборов на период простоя.

Основные термины и определения

К углеводородному сырью относятся:

• нефть;
• конденсат газовый, образующийся на месторождениях природного газа;
• метан;
• газ природного происхождения.

При создании системы налогообложения в сфере добычи полезных ископаемых углеводородного сырья создавались и особые понятия, определения и термины. Так, к ним относят:

• залежи сырья;
• месторождение;
• разработка промышленного характера;
• морская разработка;
• начало добычи;
• деятельность на морском месторождении.

Расшифровка терминов

Согласно статье 11.1 Налогового Кодекса, у каждого термина есть свое определение. Так, залежами сырья называют определенный объект, где находится углеводородное сырье (газ, нефть). Количество, качество и примерный объем залежей контролируется государством. Оно же и является основным добытчиком сырья.

После начала разработки залежи приобретают статус месторождения. То есть того места, где находятся залежи нефти и газа.

Их разработка и последующая реализация находится на контроле государственных органов власти.

Именно поэтому в состав крупных компаний, занимающихся разработкой месторождений, всегда входит представитель государственной власти, контролирующий и наблюдающий за соблюдением норм законодательства.

Под разработкой промышленного характера понимается целый процесс по извлечению, сохранению, хранению и реализации добытого углеводородного сырья. Доведение полученного сырья до утвержденных стандартов (следует понимать, как стандарты международные, российские или стандарты компании) тоже относится к термину разработки, поскольку процессы неразрывно связаны.

Под началом разработки понимается дата начала, на которую был составлен определенный план по реализации и добыче.

Этот план составляется государством, им же и контролируется выполнение этого плана. В рамках статьи 11.1 Налогового Кодекса, под началом разработки понимается дата плана на те месторождения, у которых добыча превышает 1%. И превышает лишь в первый раз.

Тем организациям, у которых добыча на месторождениях не превышает 1%, могут самостоятельно решать: нужно ли присваивать месторождениям статус новых или же дождаться того момента, когда добыча превысит тот самый порог в 1%. Центробанк России поддерживает организации, применяя к ним особые налоговые льготы, позволяющие «набрать» темп при разработке новых месторождений.

Те месторождения, которые находятся на объектах водных просторов и на территории земель водного фонда, относятся к морским месторождениям. Поскольку добыча в таких местах сопряжена с повышенным уровнем сложности, то к добыче и реализации углеводородного фонда применяются отдельные налоговые нормы.

На сегодняшний день под новым морским месторождением понимается то месторождение, которое было обнаружено и стало разрабатываемым с 1 января 2016. Ежегодно меняются статусы у месторождений углеводородного сырья. Так, те, которые были разработаны впервые в 2015 году, в 2016 уже утратили статус новых месторождений.

Деятельность по разработке на морских просторах

У данного вида деятельности есть несколько основных категорий:

• нахождение и определение объема нового месторождения на морском просторе;
• оборудование нового объекта (в том числе и разработка документации, проектов, смет);
• производство газа сжиженной формы;
• переработка сырья;
• перевозка сырья и последующая реализация.

В целях развития углеводородной промышленности для организаций, осуществляющих деятельность по разработке новых месторождений в морских просторах, действуют так называемые льготные налоговые условия, когда процентная налоговая ставка снижена на всех этапах деятельности.

Источник: https://advokat-malov.ru/obshhie-polozheniya/ponyatiya-i-terminy-ispolzuemye-pri-nalogooblozhenii-dobychi-uglevodorodnogo-syrya.html